El Caballo Militar

El ejército mexicano tiene a su disposción dos razas de caballos los cuales emplea ya sea para trabajo o en exhibiciones deportivas, estas razas son el criollo militar y el warmblood militar.

• A continuación les describo estas dos razas:

   1.- Caballo Criollo Militar

• Este se formo a partir de cruce de caballos árabes, españoles, berberiscos, cuarto d emilla y pura sangre ingles.
• Estas manadas son  criadas en libertad sobre todo en la meseta del norte del país, son caballos de poca alzada y gran rusticidad.
• Desde 1927 a la fecha el caballo criollo militar se produce por la secretaria de la defensa nacional (SEDENA) en el criadero Santa Gertrudis en el estado de Chihuahua.
• Existen antecedentes en los libros genealógicos que documentan de manera casi completa la formación de esta raza actualmente el ejercito ha venido trabajando en  un proyecto de investigación, básicamente en el laboratorio de biología molecular de la escuela militar de graduados de sanidad, en donde se ha incluido al caballo criollo militar, el proyecto es denominado genoma equino.
• Este proyecto se subdivide en tres subproyectos:

1. Estudio de morfometría, conformación, pedigrí y rendimiento deportivo.
2. Biblioteca genómica de microsatélites de caballo (para asilar marcadores genéticos).
3. Genética de las poblaciones de microsatélites de caballo para estudiar el componente genético de los caballos warmblood militar y criollo militar.

   2.-Caballo Warmblood Militar

• Tiene su origen el 5 de Mayo de 1988, en el CIAGEEM, El Ciprés, Ensenada, Baja California, México donde se insemino artificialmente a la yegua pura sangre inglesa Valiant Rose, que fue la primera del programa, se utilizo semen refrigerado aerotransportado desde E.U.A  del caballo warmblood semental elite "ANSAS" de raza hannoveriana el cual probiene de una familia de campeones mundiales en salto, todo esto gracias al  programa de zootecnia ecuestre de caballos warmblood nacional del ejercito mexicano.
• En ese año se inseminaron artificialmente 6 yeguas más con semen proveniente de "ANSAS" las cuales se entregaron como pie de cría.
• Este pie de cría fue enviado desde Ensenada, B.C. al Criadero Militar de Ganado del Ejército Mexicano en Santa Gertrudis Chihuahua, donde se encuentra el Centro de Reproducción Equina "Cerro Colorado" en el cual sigue activo el Programa de Zootecnia Ecuetre del caballo Warmblood.
  
  

  

• En el  desfile militar que se realizo el 16 de Septiembre del 2007, el agrupamiento de caballos que se utilizo  fue el de la raza Warmblood.
  

Fuente:
Órgano Informativo de la
Asociación Mexicana de Médicos Veterinarios Especialistas en Equinos, A.C
Volumen 1, No 10 .
Septiembre 2006
Autor: MVZ Jorge Augusto Murga Valdez, médico veterinario zootecnista de equinos, fundador en Baja California del programa de zootecnia ecuestre del pie de cría de origen del caballo warmblood nacional del Ejército Mexicano del 2 de Abril de 1886 al 5 de Mayo de 1988.

Informe de la Situación de los Recursos Genéticos Agropecuarios (RGP) de México  (www.sagarpa.gob.mx/Dgg/FTP/infofao).

RAZA

* Se considera como raza a los individuos o grupo de ellos, de una misma especie, cuyas características morfológicas, psíquicas y funcionales se transmiten genéticamente de generación en generación. La uniformidad existente entre sujetos diversos de una misma raza hace se distingan de las demás dentro de una misma especie animal.

* En el lenguaje ordinario es sinónimo de casta, origen o estirpe.

GERMOPLASMA

* Parte del protoplasma celular que tiene capacidad reproductiva o regenerativa, que conforma la base de la herencia, y que se transmite de una a otra generación. En las áreas naturales protegidas se busca conservar germoplasma, con miras a la conservación y mejoramiento de diversas especies. RECURSOS GENÉTICOS.

* Material hereditario que se transmite a la descendencia por medio de los gametos. // Material genético (especialmente su constitución molecular y química específica) que constituye la base física de las cualidades heredadas de un organismo.

* Conjunto del material hereditario que se transmite en la reproducción a la descendencia por medio de los gametos o células reproductoras.

Las crestas

LAS CRESTAS

• A menudo una caracteristica es el resultado de la acción conjunta de varios genes,que se combinan por parejas produciendo una clasificacion fenotipica discreta, es decir, con 9 clases o menos. En estos casos, los efectos de los genes se suman o se combinan y con frecuencia se producen interacciones entre alelos de genes distintos. Estas interacciones entre genes no alélicos se llaman epistasias.
• Un ejemplo de esta interacción entre los genes es la que determina la forma de las crestas en las gallinas.
• Existen cuatro fenotipos: roseta, guisante, nuez y aserrada.

ASERRADA, ROSETA, NUEZ, GUISANTE

• Si se cruza una gallina de una raza pura con cresta en nuez con un gallo de raza pura con cresta aserrada la descendencia híbrida de la F1 tiene cresta en nuez. Si cruzamos una pareja de hibridos de la F1, la segregación fenotipica de la descendencia será:
• 9 cresta en nuez: 3 cresta en roseta: 3 cresta guisante: 1 cresta aserrada.
• Esta descendencia presenta la segregación mendeliana esperada 9:3:3:1, pero aparecen dos fenotipos nuevos que corresponden con las clases que aparecen con frecuencia 3 en el cruce mendeliano, es decir, si los genes afectaran a caracteres distintos se trataria de clases fenotípicas con un caracter dominante y otro recesivo.
• Por lo tanto la conclusión seria:
• Los individuos con cresta aserrada son los dobles homocigotos recesivos (aabb).
• Los individuos con cresta en nuez son los que tienen al menos un alelo dominante en cada uno de los dos loci, es decir, son los de genotipo (AB).
• Los individuos con cresta en roseta son los que tiene al menos un alelo dominante en uno de los dos loci. Por ejemplo el (A) y son homocigotos recesivos en el otro locus, es decir, son los de genotipo (Abb).
• Los individuos con cresta en guisante son los que tienen el genotipo contrario al del caso anterior, o sea, al menos un alelo dominante en el otro de los dos loci, el (B) y son homocigotos recesivos en el locus (A), es decir son los del genotipo (aaB).
• Si se cruza un gallo de raza pura con cresta en roseta (AAbb) con una gallina de raza pura con cresta guisante (aaBB), se obtiene una F1 con cresta en nuez (AaBb) y una F2 igual que la F1.

Numero de Cromosomas

CABALLO, BURRO Y MULA

• La cruza de una yegua y un burro da como resultado una mula.
• Por lo que la mula es un animal hibrido "esteril".
• La eterilidad se atribuye al diferente numero de cromososmas: los burros tienen 62 cromosomas y los caballos tienen 64 cromosomas.
• Se ha demostrado actualmente que se pueden obtener mulas hembras y en pocas cantidades mulas machos.
• La mula (hembra) es semiesteril, pero los machos son esteriles por un problema en la glándula seminal.
• La mula puede generar ovulos fertiles, esto es por que cuando los cromosomas se recombinan antes de quedarse con la mitad de la dotación génica de la hembra y formar un gameto estos se reparten al azar. Todos aquellos ovulos generados con parte de los genes procedentes de la yegua y del burro mezclados son ovulos esteriles y no puedran ser fecundados. Sin embargo los pocos ovulos que por recombinación al azar se formen solo con el ADN heredado de la yegua o solo con el ADN del burro pueden ser fecundados. El % de ovulos fertiles es muy bajo. Por lo que si en una ovulación con ese % pequeño de ovulos fertiles la mula es cruzada con un caballo nacera un potro o si es cruzada con un burro nacera un "burrito"; no se conocen casos en que la mula tenga una cria híbrido como ella.
• Es dificil llevar a termino este tipo de gestación de la mula, por lo general si la cria nace es muy debil y enfermiza.
• Algunos autores la asocian con que es un animal nacido con acortamiento de telomeros y sufre de envejecimiento prematuro.
• Si se cruza un caballo con una burra lo que se obtiene es un hibrido llamado buerdegano.
• La mula y el buerdegano presentan 63 cromosomas.

Enfermedades Hederitarias

Enfermedades Hederitarias

Paladar Hendido

• Es el defecto heredado más común, afectando los tejidos mesodermales de la cavidad oral.
• Es una separación del paladar, con una comunicación en la cavidad oral y nasal. Varia según su severidad y forma. El defecto se extiende del foramen incisal caudalmente a traves del paladar blando.
• La causa es comunmente un factor hederitario recesivo.
• La eutanasia es recomendable para perros con estados muy severos.
• Los perros que presenten esta enfermedad no deben utilizarse para la reproducción.
• La corrección quirurgica debe ser propuesta hasta que el cachorro tenga por lo menos 6 meses de edad. Para defector menores del 20% de la anchura palatina la tecnica quirurgica recoemndada es la de el colgajo. Para hendiduras más grnades se recomienda la tecnica quirurgica de el colgajo plegadizo.
• Para el cierre completo del paladar se requieren de 2 a 3 cirugias con un lapso de 4 a 6 meses entre cada una.
  

Revista AMMVEPE
Pag: 150

Julio-Agosto

Volumen8, Numero 4

Año: 1997

Labio Leporino

• Es causado por un factor genético recesivo y puede ocurrir solo o con paladar hendido, mala colocación de dientes, deformaciones de la quijada.
• La mayoria de los defectos se presentan como una hendidura a traves del piso del orificio nasal envolviendo el labio y el arco dental extendiendose hasta el agujero incisal.
• La hendidura puede afectar uno o los dos orificios nasales y ocacionalmente el tabique.
• La cirugia debe realizarse hasta los 6 a 8 semanas de vida. La mucosa nasal se utiliza para formar el piso del orificio y los tejidos del labio son movidos hacia la relación correcta.

Revista AMMVEPE

Pp: 150-151

Julio-Agosto

Volumen 8, Numero 4

Año: 1997

Hidrocefalia

• La hidrocefalia primaria es una enfermedad congénita que se caracteriza por la acumulación patologica de LCR en el sistema ventricular del cerebro.
• La disminución de la absorción de LCR por las vellosidades aracniodeas o la oclusión del acueducto mesencefálico se han tenido en cuenta como posibles causas.
• Los Sx. generalmente se observan en perros de menos de 1 año, aunque un traumatismo puede ocacionarlo en perros mas viejos.
• Se han observado, alteración de la conciencia, presión craneal, demencia, cambios de comportamiento, convulciones, alterasiones visuales y ataxia.
• El Dx. diferencial incluye la encefalopatia hepatica, encefalitis, exposición a toxinas; se utilizan las radiografias craneales; la ecografia a través de la fontanela.
• Tx. proporcionar solo si el animal presenta Sx. clinicos de disfusión cerebral; los corticoesteroides funcionan a corto plazo; el manitol es util si tiene Sx. de elevación aguda de la presión intracraneal.
• El pronostico es bueno si se hace un buen Dx y Tx.

Manual Clínico de Procedimientos en Pequeñas Especies.

Birchard, Sherding

Pag: 1480

Volumen II, Capitulo 145, Sección 10

Segunda Edición.

Lisencefalia

• Consiste en un defecto de la migración de las celulas neurales precursoras en el telencefalo que se caracteriza por la ausencia de circunvoluciones cerebrocorticales y afinamiento de la sustancia dris sortical y de la sustancia blanca subcortical.
• Generalmente los Sx clinicos aparecen al nacimiento o al primer año de vida.
• Se han observado cambios de comportamiento, deficiencias visuales, demencia y convulsiones.
• El Dx recomendado es el mismo que para hidrocefalia; La TC o RM revelan la ausencia de circunvoluciones, surcos y adelgazamientos de la materia gris y de la sustancia blanca.
• No existe un Tx especifico; las convulsiones se tratan de forma asintomática con anticonvulsionantes.

Manual Clinico de Procedimientos en Pequeñas Especies.

Birchard, Sherding

Pp: 1480-1481

Volumen II, Capitulo 145, Sección 10

Segunda Edición

Anomalia Ocular del Collie (AOC)

• La AOC afecta al epitelio pigmentario retiniano, a la coroides y en casos graves a la retina y el nervio optico.
• Suele ocurrir en ambos ojos de forma asimetrica. La lesión mas caracteristica es la hipoplasia coroidea, que se observa como un area pálida de fondo temporal al nervio optico, se debe a la despigmentacion del epitelio pigmentario y de la coroides, con exposicion de los vasos coroideos hipoplasicos sobre la esclerotica.
• En casos graves hay colobomas (agujeros o rendijas) del nervio optico o de la coroides; se puede presentar desprendimiento de la retina o hemorragia intraocular.
• Los perros con lesiones graves pueden tener disminucion de la vision.
• Dx. se diagnostica facilmente con la exploracion oftalmologica de las 4 a las 8 semanas de vida.
• El modo de transmision es autosomico recesivo.
• No existe Tx.
• No se deben utilizar a los animales afectados para la reproducción.

Manual Clínico de Procedimientos en Pequeñas Especies.

Birchard, Sherding

Pp: 1594-1595

Volumen II, Capitulo 157, Seccion 11

Segunda Edición.

Glosario II

ADN RECOMBINANTE: Fragmentos específicos de la molécula de ADN, que se unen con secuencias de otro origen, produciendo así el ADN recombinante. Este se puede generar in Vitro insertando genomas o secuencias de ADN de un organismo en vectores de clonación.
CLONACIÓN: Proceso mediante el cual, se produce un número ilimitado de copias de un segmento determinado de ADN. Este proceso se consigue empalmando el ADN que se va a clonar a un vector que es capaz de duplicarse dentro de un determinado huésped.
VECTOR: Molécula circular de ADN bicatenario (extracromosomal) que existe en ciertas células bacterianas (que actúan como huésped). Los vectores son”vehículos moleculares” que transportan segmentos determinados de ADN. Los vectores mas comúnmente usados son los plásmidos, pero fagos y cósmidos son utilizados también como vectores de clonación.
ADN DE COPIA ÚNICA. Son secuencias de ADN que son únicas, se pueden encontrar en forma de segmentos de aproximadamente 1000 pares de bases de longitud, dispersos en todo el genoma. La mayoría de los genes contiene una pequeña proporción de ADN de copia única.
ADN REPETITIVO DISPERSO. Secuencias de tamaño aproximado de 300 pares de bases cada una de las cuales se encuentra repetida 104 o 105 veces en el genoma, las unidades de repetición se encuentran intercaladas entre los segmentos de copia única.
ADN SATELITE. Son fragmentos de ADN altamente repetitivos organizados en tandem (una unidad de repetición al lado de la otra, n veces), a diferencia del repetitivo disperso solo se encuentra en regiones condensadas que se tiñen intensamente y se encuentran en lugares fijos del genoma (regiones adyacentes a los centrómeros y a los extremos de algunos cromosomas.
MINISATÉLITES. Secuencias de ADN ricas en guanina y citosina (62%) y presentan unidades de repetición de 9 a 64 pares de bases aproximadamente y se extienden por varios kilobases.
KILOBASE. Medida de longitud utilizada para conocer la magnitud del ADN expresada como 1000 pares de bases (A=T, ó CG que constituyen las parejas de bases nitrogenadas que forman los pares ).
ENZIMAS DE RESTRICCIÓN. Enzimas capaces de degradar ADN, éstas se enlazan a secuencias específicas de nucleótidos denominadas secuencias de reconocimiento, que son palíndromos, generando tantos segmentos como sitios de reconocimiento encuentre dicha enzima.
PALÍNDROMOS. Son segmentos de ADN que poseen la misma secuencia de bases en ambas cadenas pero en dirección opuesta

Glosario

INICIANDO EL GLOSARIO, CON ALGUNOS CONCEPTOS BÁSICOS
Nucleótidos.- Unidad de moléculas de DNA que contiene un fosfato, una azúcar y una base orgánica (purica o pirimidica).
Cromosomas.- Cuerpos de nucleoproteína que se tiñen de modo intenso y se observan en las células durante la división. Cada cromosoma lleva un arreglo lineal de genes.
Locus.- Posición fija en un cromosoma ocupada por un determinado gen.
Herencia.- Transmisión de las características de los progenitores a su descendencia.
Alelos.- Uno de un gen que se encuentra par, o serie de formas alternativas de un locus determinado de un cromosoma.
Genes.- Es una región del ADN que contiene la información para la síntesis de una proteína específica.
Dominante.- Condición en la cual un miembro de un par de alelos se manifiesta con exclusión del otro.
Recesivo.- Se aplica a un miembro de un par alelico que carece de la capacidad de manifestarse cuando el otro miembro, o miembro dominante, está presente.
Genoma mitocondrial.- Es el material genético de la mitocondria y es similar en estructura al de las células procariotas. Esta formado por una única molécula circular de ADN.
Mitocondria.- Son organelos membranosos que se encuentran distribuidos por todo el citoplasma. Tienen forma circular u ovoide y están constituidos por una membrana externa y otra interna. Organelo del citoplasma de células vegetales y animales donde se lleva a cabo la fosforilación oxidativa para producir ATP.
Eucariota.- Son las células que se componen esencialmente de citoplasma y núcleo bien formado.
Procariota.- Son las células que carecen de núcleo, encontrándose el material hereditario difundido en el citoplasma.
Diploide.- Juego de cromosomas que contiene dos copias de cada autosoma.
Polimorfismo.- Presencia simultánea de genomas que representan variaciones alelicas en la población (se distinguen tanto por alelos que producen diferentes fenotipos o por cambios en el DNA que afectan a los patrones de restricción). Dos o más tipos de individuos mantenidos en una población que se reproduce.
Enzimas de restricción.- Son enzimas capaces de degradar el DNA extraño que penetra en la célula. Son producidas por cepas bacterianas, fueron denominadas enzimas de restricción debido al papel que juegan en el fenómeno conocido como restricción de huésped por el cual una cepa bacteriana se protege a si misma, cortando el DNA del virus en segmentos.
ADN-Recombinante.- Producción de combinaciones de genes que no se encuentran en los progenitores por la distribución de cromosomas no homólogos y entrecruzamiento entre cromosomas homólogos durante la meiosis.
Reacción en cadena de la polimeraza.- Procedimiento que entraña ciclos múltiples de desnaturalización, renaturalizacion y síntesis de polinucleotidos que amplifica una secuencia particular de DNA.

ENFERMEDADES GENETICAS

SINDROME DE LESCH-NYHAN O HIPERURICEMIA CONGENITA
Genética: afecta el metabolismo de las purinas, su producción y descomposición, afectando a la enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa(HGP).
Características: se caracteriza por un incremento en los niveles de ácido úrico en orina y sangre y por la ausencia de la enzima HGP.
Diagnostico: retraso en el desarrollo motor, mordidas destructivas en dedos y labios, disfunción renal.
Tratamiento: no existe tratamiento específico, se han hecho intentos con apurinol y bajas concentraciones de ácido úrico pero no hay mejoría en problemas neurológicos, los síntomas son aliviados por carbidopa y diazepan.

ANEMIA DE LAS CELULAS FALICIFORMES
Genética: enfermedad genética autosómica recesiva resultado de la sustitución de la adenina por timina en el gen de la globina beta, conduce una mutación de acido glutámico por valina en la posición 6 de la cadena polipeptídica de globina beta, produciéndose una hemoglobina defectuosa: hemoglobina S.
Características: deformación del eritrocito por no trasportar oxigeno, se observa en forma de hoz, lo que hace que desgarre las paredes de los vasos sanguíneos, estos eritrocitos se eliminan mas rápido de lo normal, lo cual provoca la anemia.
Diagnostico: disminución de la hemoglobina, mareos frecuentes, menor cantidad de eritrocitos, insuficiencia cardiaca, obstrucción de venas, aumento de pulsaciones y longitud de fibras cardiacas.
Tratamiento: trasplante de medula ósea y tratamiento de soporte para las complicaciones asociadas.

FENILCETONURIA
Genética: defecto en el gen que codifica a la fenilalanina hidroxilasa que cataliza la conversión de fenilalanina a tirosina, por lo tanto al ingerir proteínas como no existe la enzima la fenilalanina se acumula en la sangre.
Características: exceso de fenilalanina en sangre este exceso se convierte en derivados como el acido fenilpiruvico que es toxico para el sistema nervioso, dando un daño irreversible al cerebro y retraso mental.
Diagnostico: fenilalanina en sangre, daño al cerebro y retraso mental.
Tratamiento: dieta en la que se elimine por completo el consumo de fenilalanina.


**Gardner E.J., Simmons M.J. y Snustad D.P.: Principios de Genética. 4a ed. Limusa Wiley, México, 2000, p.p. 10, 11.
**Nicholas F.W.: Introduccion a la Genética Veterinaria. Acribia, Zaragoza, 1999, p.p.228, 229.
**Ville, A. Claude.2002, Biología, Mc Graw Hill, 8a Edición, Mexico D.F. p.p: 629

Enfermedades geneticas

Labio leporino: tambien llamada queiliosquisis, su nombre recuerda a los leporidos, este defecto se debe a una fusion incompleta de los procesos frontonasales con los maxilares, esta vinculada por alta consanguinidad, se observa con mayor frecuencia en perros braquiocefalicos y en cerdos.
Paladar hendido: o palatosquisis, se debe a una falla en el desarrollo de la cavidad primitiva nasobucal, no se forma paladar duro en la porcion anterior junto con un inadecuado crecimiento de los procesos palatinos lo que deja una hendidura que comunica entre las cavidades bucal y nasal, hay impedimento para la succion ya que no se hace vacio, y los animales no pueden alimentarse ademas de que pueden broncoaspirar, se presenta en Bovinos Charolais y gatos siameses, se asocia a un gen autosomico recesivo.
Hidrocefalia: se caracteriza por un acumulo anormal de liquido en la cavidad craneal,tanto en el sistema ventricular como en el espacio aracnoides, se ha señalado en perros braquiocefalicos, en bovinos esta asociado a genes recesivos y de manera esporadica en lechones y potros y muy rara vez en felinos.
displasia de cadera: es hereditaria y muy frecuente en perros de crecimiento rapido, se presenta mas en perros pastor aleman, el daño puede ser unilateral o bilateral en la articulacion coxofemoral, la cavidad acetabular es poco profunda , la cabeza del femur es aplanada con aspecto de hongo, los signos de disfuncion no son obvios sino hasta despues de varios meses de edad ya que al nacimiento todas las estructuras anteriores son normales.
Monosomia del cromosoma X (XO): Se ha encontrado en la yegua y en la cerda, en la mujer se conoce como síndrome de Turner, esta alteracion frecuentemente es letal, los cromosomas sexuales extras son compatibles con la vida y la formulacion XXY va asociada con una patologia testicular que causa infertilidad, se observa en el toro, el garañon, el carnero y verraco, en el hombre se denomina sindrome de Klinefelter.

Reproduccion de animales domesticos. Carlos galina LIMUSA, Noriega Editores
Patología Sistémica Veterinaria, tercera edición, Trigo McGraw-Hill Interamericana

Enfermedades Genéticas.

Sindrome de Freemartinismo.

El término freemartin se designa a una vaca o vaquilla estéril, pero se por extensión se aplica auna hembra genética concebida en un parto múltiple heterosexual con el consecuente establecimiento de anastomosis vascular coriónica, que resulta en una circulación fetal común con intercambio de células y sustancias plasmáticas como hormonas, que lleva a un estado intersexual en donde los genitales externos preferentemente son femeninos en apariencia y el grado de afección de los genitales internos es muy variado, es característica la hipoplasia gonadal, masculinización de gónadas. La frecuencia de este síndrome es de 92% para partos gemelares heterosexuales del bovino; sin embargo, pueden producirse en partos múltiples de más de dos productos si por lo menos un individuo macho está presente.

BLAD ( Deficiencia de la adhesión leucocitaria bovina)

La deficiencia en la capacidad de unión de leucocitos bovinos a los antígenos, es una enfermedad hereditaria que resulta letal para el ganado de la raza Holstein. Su principal característica es ser una enfermedad autosómica recesiva que puede ser transmitida a la descendencia.Esta patología se caracterizó por una susceptibilidad aumentada a la acción de agentes infecciosos durante los dos años de vida del animal. Shuster secuenciaron el gen normal para la proteína bovina CD18, que codifica para la subunidad b de las integrinas, e identificaron el alelo bovino CD18 defectuoso.Se trata de 2 mutaciones puntuales dentro del alelo que codifica CD18 en el bovino. Una es silenciosa y la segunda mutación consiste en el cambio de ácido aspártico por glicina en el aminoácido 128, que corresponde a la región extracelular, altamente conservada. La mutación genética afecta la función de un receptor de proteínas en los leucocitos. Las reacciones de adherencia leucocitaria son importantes en la respuesta inflamatoria y en la defensa del organismo contra infecciones. La mutación asociada al BLAD modifica el receptor de los leucocitos, de modo que pierden su capacidad de fijarse a las paredes vasculares para llegar al tejido infectado. Como consecuencia, los bovinos afectados no pueden combatir enfermedades bacterianas comunes, las cuales pueden persistir o recurrir. Su principal característica es ser una enfermedad autosómica recesiva y por tanto capaz de transmitirse desde padres portadores a su descendencia.

Parálisis periódica hipercálemica equina (HYPP)

Es una enfermedad hereditaria codominante que se presenta en quinos descendientes del caballo semental "Inpressive", esta enfermedad afecta la función muscular debido a una mutación que altera una proteína en la subunidad alfa del canal de Na en el músculo esquelético, dicha proteína es encargada de regular los niveles de Na y K. Esta enfermedad es caracterizada por una amplia variación se síntomas clínicos, tales como rigidez muscular, ocasionalmente acompañada de ruidos respiratorios debido a la parálisis de las vías respiratorias superiores. Una sola copia del gen (alelo) es requerida para que el padecimiento se presente, sin embargo, los animales homocigóticos para la mutación son severamente más afectados que los heterocigóticos.

Bienvenida al Curso de Genética y Mejoramiento Animal

Hola
Esta es una de las formas que vamos a utilizar durante el curso, para comunicarnos y enviar algunas tareas y contribuciones.
Recuerden que es muy importante nuestra participación individual para optimar el recurso y facilitarnos el aprendizaje.

Hilda y Alma