domingo, 30 de septiembre de 2007

RAZA

* Se considera como raza a los individuos o grupo de ellos, de una misma especie, cuyas características morfológicas, psíquicas y funcionales se transmiten genéticamente de generación en generación. La uniformidad existente entre sujetos diversos de una misma raza hace se distingan de las demás dentro de una misma especie animal.

* En el lenguaje ordinario es sinónimo de casta, origen o estirpe.

GERMOPLASMA

* Parte del protoplasma celular que tiene capacidad reproductiva o regenerativa, que conforma la base de la herencia, y que se transmite de una a otra generación. En las áreas naturales protegidas se busca conservar germoplasma, con miras a la conservación y mejoramiento de diversas especies. RECURSOS GENÉTICOS.

* Material hereditario que se transmite a la descendencia por medio de los gametos. // Material genético (especialmente su constitución molecular y química específica) que constituye la base física de las cualidades heredadas de un organismo.

* Conjunto del material hereditario que se transmite en la reproducción a la descendencia por medio de los gametos o células reproductoras.

viernes, 7 de septiembre de 2007

Las crestas

LAS CRESTAS
  • A menudo una caracteristica es el resultado de la acción conjunta de varios genes,que se combinan por parejas produciendo una clasificacion fenotipica discreta, es decir, con 9 clases o menos. En estos casos, los efectos de los genes se suman o se combinan y con frecuencia se producen interacciones entre alelos de genes distintos. Estas interacciones entre genes no alélicos se llaman epistasias.
  • Un ejemplo de esta interacción entre los genes es la que determina la forma de las crestas en las gallinas.
  • Existen cuatro fenotipos: roseta, guisante, nuez y aserrada.




ASERRADA, ROSETA, NUEZ, GUISANTE

  • Si se cruza una gallina de una raza pura con cresta en nuez con un gallo de raza pura con cresta aserrada la descendencia híbrida de la F1 tiene cresta en nuez. Si cruzamos una pareja de hibridos de la F1, la segregación fenotipica de la descendencia será:
  • 9 cresta en nuez: 3 cresta en roseta: 3 cresta guisante: 1 cresta aserrada.
  • Esta descendencia presenta la segregación mendeliana esperada 9:3:3:1, pero aparecen dos fenotipos nuevos que corresponden con las clases que aparecen con frecuencia 3 en el cruce mendeliano, es decir, si los genes afectaran a caracteres distintos se trataria de clases fenotípicas con un caracter dominante y otro recesivo.
  • Por lo tanto la conclusión seria:
  • Los individuos con cresta aserrada son los dobles homocigotos recesivos (aabb).
  • Los individuos con cresta en nuez son los que tienen al menos un alelo dominante en cada uno de los dos loci, es decir, son los de genotipo (AB).
  • Los individuos con cresta en roseta son los que tiene al menos un alelo dominante en uno de los dos loci. Por ejemplo el (A) y son homocigotos recesivos en el otro locus, es decir, son los de genotipo (Abb).
  • Los individuos con cresta en guisante son los que tienen el genotipo contrario al del caso anterior, o sea, al menos un alelo dominante en el otro de los dos loci, el (B) y son homocigotos recesivos en el locus (A), es decir son los del genotipo (aaB).
  • Si se cruza un gallo de raza pura con cresta en roseta (AAbb) con una gallina de raza pura con cresta guisante (aaBB), se obtiene una F1 con cresta en nuez (AaBb) y una F2 igual que la F1.

Numero de Cromosomas

CABALLO, BURRO Y MULA
  • La cruza de una yegua y un burro da como resultado una mula.
  • Por lo que la mula es un animal hibrido "esteril".
  • La eterilidad se atribuye al diferente numero de cromososmas: los burros tienen 62 cromosomas y los caballos tienen 64 cromosomas.
  • Se ha demostrado actualmente que se pueden obtener mulas hembras y en pocas cantidades mulas machos.
  • La mula (hembra) es semiesteril, pero los machos son esteriles por un problema en la glándula seminal.
  • La mula puede generar ovulos fertiles, esto es por que cuando los cromosomas se recombinan antes de quedarse con la mitad de la dotación génica de la hembra y formar un gameto estos se reparten al azar. Todos aquellos ovulos generados con parte de los genes procedentes de la yegua y del burro mezclados son ovulos esteriles y no puedran ser fecundados. Sin embargo los pocos ovulos que por recombinación al azar se formen solo con el ADN heredado de la yegua o solo con el ADN del burro pueden ser fecundados. El % de ovulos fertiles es muy bajo. Por lo que si en una ovulación con ese % pequeño de ovulos fertiles la mula es cruzada con un caballo nacera un potro o si es cruzada con un burro nacera un "burrito"; no se conocen casos en que la mula tenga una cria híbrido como ella.
  • Es dificil llevar a termino este tipo de gestación de la mula, por lo general si la cria nace es muy debil y enfermiza.
  • Algunos autores la asocian con que es un animal nacido con acortamiento de telomeros y sufre de envejecimiento prematuro.
  • Si se cruza un caballo con una burra lo que se obtiene es un hibrido llamado buerdegano.
  • La mula y el buerdegano presentan 63 cromosomas.

Enfermedades Hederitarias


Enfermedades Hederitarias


Paladar Hendido
  • Es el defecto heredado más común, afectando los tejidos mesodermales de la cavidad oral.
  • Es una separación del paladar, con una comunicación en la cavidad oral y nasal. Varia según su severidad y forma. El defecto se extiende del foramen incisal caudalmente a traves del paladar blando.
  • La causa es comunmente un factor hederitario recesivo.
  • La eutanasia es recomendable para perros con estados muy severos.
  • Los perros que presenten esta enfermedad no deben utilizarse para la reproducción.
  • La corrección quirurgica debe ser propuesta hasta que el cachorro tenga por lo menos 6 meses de edad. Para defector menores del 20% de la anchura palatina la tecnica quirurgica recoemndada es la de el colgajo. Para hendiduras más grnades se recomienda la tecnica quirurgica de el colgajo plegadizo.
  • Para el cierre completo del paladar se requieren de 2 a 3 cirugias con un lapso de 4 a 6 meses entre cada una.

Revista AMMVEPE
Pag: 150

Julio-Agosto

Volumen8, Numero 4

Año: 1997

Labio Leporino

  • Es causado por un factor genético recesivo y puede ocurrir solo o con paladar hendido, mala colocación de dientes, deformaciones de la quijada.
  • La mayoria de los defectos se presentan como una hendidura a traves del piso del orificio nasal envolviendo el labio y el arco dental extendiendose hasta el agujero incisal.
  • La hendidura puede afectar uno o los dos orificios nasales y ocacionalmente el tabique.
  • La cirugia debe realizarse hasta los 6 a 8 semanas de vida. La mucosa nasal se utiliza para formar el piso del orificio y los tejidos del labio son movidos hacia la relación correcta.

Revista AMMVEPE

Pp: 150-151

Julio-Agosto

Volumen 8, Numero 4

Año: 1997

Hidrocefalia

  • La hidrocefalia primaria es una enfermedad congénita que se caracteriza por la acumulación patologica de LCR en el sistema ventricular del cerebro.
  • La disminución de la absorción de LCR por las vellosidades aracniodeas o la oclusión del acueducto mesencefálico se han tenido en cuenta como posibles causas.
  • Los Sx. generalmente se observan en perros de menos de 1 año, aunque un traumatismo puede ocacionarlo en perros mas viejos.
  • Se han observado, alteración de la conciencia, presión craneal, demencia, cambios de comportamiento, convulciones, alterasiones visuales y ataxia.
  • El Dx. diferencial incluye la encefalopatia hepatica, encefalitis, exposición a toxinas; se utilizan las radiografias craneales; la ecografia a través de la fontanela.
  • Tx. proporcionar solo si el animal presenta Sx. clinicos de disfusión cerebral; los corticoesteroides funcionan a corto plazo; el manitol es util si tiene Sx. de elevación aguda de la presión intracraneal.
  • El pronostico es bueno si se hace un buen Dx y Tx.
Manual Clínico de Procedimientos en Pequeñas Especies.
Birchard, Sherding
Pag: 1480
Volumen II, Capitulo 145, Sección 10
Segunda Edición.

Lisencefalia

  • Consiste en un defecto de la migración de las celulas neurales precursoras en el telencefalo que se caracteriza por la ausencia de circunvoluciones cerebrocorticales y afinamiento de la sustancia dris sortical y de la sustancia blanca subcortical.
  • Generalmente los Sx clinicos aparecen al nacimiento o al primer año de vida.
  • Se han observado cambios de comportamiento, deficiencias visuales, demencia y convulsiones.
  • El Dx recomendado es el mismo que para hidrocefalia; La TC o RM revelan la ausencia de circunvoluciones, surcos y adelgazamientos de la materia gris y de la sustancia blanca.
  • No existe un Tx especifico; las convulsiones se tratan de forma asintomática con anticonvulsionantes.
Manual Clinico de Procedimientos en Pequeñas Especies.
Birchard, Sherding
Pp: 1480-1481
Volumen II, Capitulo 145, Sección 10
Segunda Edición

Anomalia Ocular del Collie (AOC)
  • La AOC afecta al epitelio pigmentario retiniano, a la coroides y en casos graves a la retina y el nervio optico.
  • Suele ocurrir en ambos ojos de forma asimetrica. La lesión mas caracteristica es la hipoplasia coroidea, que se observa como un area pálida de fondo temporal al nervio optico, se debe a la despigmentacion del epitelio pigmentario y de la coroides, con exposicion de los vasos coroideos hipoplasicos sobre la esclerotica.
  • En casos graves hay colobomas (agujeros o rendijas) del nervio optico o de la coroides; se puede presentar desprendimiento de la retina o hemorragia intraocular.
  • Los perros con lesiones graves pueden tener disminucion de la vision.
  • Dx. se diagnostica facilmente con la exploracion oftalmologica de las 4 a las 8 semanas de vida.
  • El modo de transmision es autosomico recesivo.
  • No existe Tx.
  • No se deben utilizar a los animales afectados para la reproducción.
Manual Clínico de Procedimientos en Pequeñas Especies.
Birchard, Sherding
Pp: 1594-1595
Volumen II, Capitulo 157, Seccion 11
Segunda Edición.

miércoles, 5 de septiembre de 2007

Meiosis

Es un proceso de reproducción sexual mediante el cual el número de cromosomas de las células germinales diploides (2n) se reduce a la mitad (n) durante la formación de células reproductoras maduras o gametos. Esta reducción se logra mediante dos divisiones celulares sucesivas en las cuales los cromosomas se duplican sólo una sola vez. Antes de la primera de las dos divisiones, los cromosomas homólogos se juntan en pares y duplican. Estos cromosomas emparejados son separados, es decir, jalados a lados opuestos durante la primera división celular meiótica. En la segunda división meiótica, las dos cromátidas de cada cromosoma se separan, lo que da origen a un total de cuatro células sexuales maduras separadas, cada una capaz de llevar a cabo la fertilización. Por medio de la fertilización, el número diploide de cromosomas (2n) se restablece. Luego un organismo hijo característico de una especie se desarrolla principalmente mediante divisiones celulares mitóticas.


Bibliografía
Gardner E.J., Simmons M.J. y Snustad D.P.: Principios de Genética. 4a ed. Limusa Wiley, México, 2000

Crestas

Crestas
Un ejemplo de interacción de genes basado en los resultados de cruzamientos entre diferentes razas de pollos fue dado a conocer por William Bateson y su asociado, R.C. Punnett a principio de este siglo. Tenía pollos en sus gallineros de investigación y chícharos dulces en su jardín para uso inmediato en investigaciones genéticas. Las razas de pollos domésticos tienen crestas de distintas formas. La raza Wyandotte tiene un tipo de cresta denominado “rosa”, mientras que la raza Brama tiene una cresta en “chícharo”, y la raza Leghorn una cresta simple. Los investigadores cruzaron individuos wyandotte con individuos brama y todos los pollos de la F1 tuvieron crestas en “nuez”, un fenotipo no expresado en ninguno de los progenitores. Cuando los pollos de la F1 se aparearon entre sí y se produjeron grandes cantidades de poblaciones F2, se reconoció la familiar proporción 9:3:3:1, pero los fenotipos que representaban dos de las cuatro clases eran diferentes a los expresados por los progenitores. Alrededor de 9/16 de las aves F2 tenían crestas en nuez, 3/16 en rosa, 3/16 en chícharo y 1/16 tenía crestas simples. Ni la cresta simple ni la cresta en nuez estaban expresadas en las líneas progenitoras originales. Estos dos fenotipos fueron explicados como el resultado de la interacción entre progenitor con cresta rosa y otro por el progenitor con cresta en chícharo. Seguramente, un gen para la cresta en rosa y un gen para la cresta en chícharo interactuaban y producían la cresta en nuez como en la F1.
El análisis de los resultados de la F2 y los cruzamientos de prueba apropiados indicaron que la clase 9/16, con los dos genes dominantes (R-P-), era cresta en nuez, como los pollos de la F1. La clase 1/16, representante de la combinación recesiva completa (rrpp), se caracterizaba por crestas sencillas. Las dos clases 3/16 (rosa y chícharo) era RRpp y el del progenitor con la cresta en chícharo (brama) era rrPP. Aunque se obtuvo la proporción normal, 9:3:3:1, el resultado de este cruzamiento fue poco usual en dos aspectos importantes: 1) la descendencia F1 difería de la del progenitor, esto es, ningún miembro tenía cresta en rosa ni en chícharo, sino que todos presentaban cresta en nuez. Dos fenotipos (nuez y sencilla) que no se expresaban en los progenitores originales aparecieron en la F2. Los genes R y P eran no alélicos, pero ambos eran dominantes sobre su alelo (es decir, R sobre r y P sobre p). Cuando R y P estaban juntos, como en la F1 (RrPp), los dos productos interactuaban para producir una cresta en nuez. Los dos genes no alélicos R y P actuaban independientemente en distintas formas, similares a las formas en que actúan los alelos codominantes.

Bibliografía
Gardner E.J., Simmons M.J. y Snustad D.P.: Principios de Genética. 4a ed. Limusa Wiley, México, 2000

Enfermedades geneticas

  • Daltonismo: Es una enfermedad que consiste en la imposibilidad de distinguir los colores. Aunque ningún daltónico confunde los mismos colores que otros, incluso pertenecientes a la misma familia, es muy frecuente que confundan el verde y el rojo; sin embargo, pueden ver más matices del violeta que las personas de visión normal y son capaces de distinguir objetos camuflados. También hay casos en los que la incidencia de la luz puede hacer que varíe el color que ve el daltónico. La enfermedad es hereditaria y va ligada al sexo, debido a que se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, lo que produce un notable predominio en el varón entre la población afectada. La mujer puede sufrir o portar la enfermedad, y transmitirla a sus hijos varones. Probablemente, la mitad de sus hijas serán portadoras.
  • Síndrome de Alport: Enfermedad genética en la que una mutación en el colágeno afecta los riñones, oídos y ojos. El síndrome es llamado así por el Dr. Alport quién en 1927 describió una familia británica en la que muchos miembros desarrollaban enfermedades renales, siendo los hombres más afectados. Se conoce ahora que muchos casos de SA son causados por una mutación en el gen del colágeno COL4A5. Este gen codifica la cadena α-5 del colágeno tipo IV y está localizado en el cromosoma X.
  • Síndrome de Rett: Es una grave patología neurológica que afrecta predominantemente a sujetos de sexo femenino. la enfermedad es congénita, aunque no es evidente en un primer momento, y se manifiesta durante el segundo año de vida y en todo caso dentro de los primeros cuatro años. Afecta a una persona por cada 10000. Pueden observarse graves retrasos en la adquisición del lenguaje y en la coordinación motriz. Parece deberse a una anomalía del cromosoma X dominante sobre su brazo largo (Xq28), en la posición MECP2, encargada de la producción de la proteína homónima. No existe una terapia resolutiva para el síndrome de Rett. Sin embargo, gran parte de los autores cree que el curso de la enfermedad puede ser modificado por una variedad de terapias dirigidas a retardar la progresión de las discapacidades motrices y a mejorar las capacidades de comunicación. Por ello, el suministro de fármacos se dirige principalmente a contrarrestar el trastorno motor. Se han empleado L dopa y dopamino-agonistas. Entre éstos, la bromocriptina y la lisurida han dado algunos resultados positivos.
  • Síndrome de Prader-Willi: Es una alteración genética descrita en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular pre- y postnatal, dando la impresión de una lesión cerebral severa. La incidencia y frecuencia publicada es muy variable, aceptándose que 1 de cada 15.000 niños nace con esta compleja alteración genética. Todos los hombres, sin importar raza, edad, sexo o color, compartimos por igual el 99,9 por ciento del genoma humano, y variaciones en el 0.1 por ciento restante son las que nos confieren individualidad. En la década de los 80 fue objetivado su origen genético y en la actualidad se sabe que el 70% de los casos consiste en una ausencia genes (deleción del brazo largo del cromosoma 15 paterno 15q11-13, 1981), un 25% de casos presentan la herencia de dos copias de origen materno (disomia uniparetal materna, 1989) y en el 5% restante un defecto en el imprinting o una reorganización cromosómica en forma de translocaciones o inversiones (alteración de la impronta o imprinting).
  • Síndrome de Zellweger: En la década de los 80 fue objetivado su origen genético y en la actualidad se sabe que el 70% de los casos consiste en una ausencia genes (deleción del brazo largo del cromosoma 15 paterno 15q11-13, 1981), un 25% de casos presentan la herencia de dos copias de origen materno (disomia uniparetal materna, 1989) y en el 5% restante un defecto en el imprinting o una reorganización cromosómica en forma de translocaciones o inversiones (alteración de la impronta o imprinting). La condición es causada cuando el individuo, por un descontrol genético (aparentemente en el [diferentes loci Chr.1, 22q11.21, 1q22, 1p36.2, 12p13.3, 7q21-q22, 6q23-q24, 2p15 ), es incapáz de utilizar los ácidos grasos de cadenas largas. Dichos ácidos grasos son fundamentales en las funciones de los peroxisomas. Debido a que los ácidos grasos de cadenas largas se encuentran localizados por lo general en las células del sistema nervioso central, este desorden afecta el desarrollo del cerebro y tiende a desmielinizar los nervios del cerebro.

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