RAZA

* Se considera como raza a los individuos o grupo de ellos, de una misma especie, cuyas características morfológicas, psíquicas y funcionales se transmiten genéticamente de generación en generación. La uniformidad existente entre sujetos diversos de una misma raza hace se distingan de las demás dentro de una misma especie animal.

* En el lenguaje ordinario es sinónimo de casta, origen o estirpe.

GERMOPLASMA

* Parte del protoplasma celular que tiene capacidad reproductiva o regenerativa, que conforma la base de la herencia, y que se transmite de una a otra generación. En las áreas naturales protegidas se busca conservar germoplasma, con miras a la conservación y mejoramiento de diversas especies. RECURSOS GENÉTICOS.

* Material hereditario que se transmite a la descendencia por medio de los gametos. // Material genético (especialmente su constitución molecular y química específica) que constituye la base física de las cualidades heredadas de un organismo.

* Conjunto del material hereditario que se transmite en la reproducción a la descendencia por medio de los gametos o células reproductoras.

Las crestas

LAS CRESTAS

• A menudo una caracteristica es el resultado de la acción conjunta de varios genes,que se combinan por parejas produciendo una clasificacion fenotipica discreta, es decir, con 9 clases o menos. En estos casos, los efectos de los genes se suman o se combinan y con frecuencia se producen interacciones entre alelos de genes distintos. Estas interacciones entre genes no alélicos se llaman epistasias.
• Un ejemplo de esta interacción entre los genes es la que determina la forma de las crestas en las gallinas.
• Existen cuatro fenotipos: roseta, guisante, nuez y aserrada.

ASERRADA, ROSETA, NUEZ, GUISANTE

• Si se cruza una gallina de una raza pura con cresta en nuez con un gallo de raza pura con cresta aserrada la descendencia híbrida de la F1 tiene cresta en nuez. Si cruzamos una pareja de hibridos de la F1, la segregación fenotipica de la descendencia será:
• 9 cresta en nuez: 3 cresta en roseta: 3 cresta guisante: 1 cresta aserrada.
• Esta descendencia presenta la segregación mendeliana esperada 9:3:3:1, pero aparecen dos fenotipos nuevos que corresponden con las clases que aparecen con frecuencia 3 en el cruce mendeliano, es decir, si los genes afectaran a caracteres distintos se trataria de clases fenotípicas con un caracter dominante y otro recesivo.
• Por lo tanto la conclusión seria:
• Los individuos con cresta aserrada son los dobles homocigotos recesivos (aabb).
• Los individuos con cresta en nuez son los que tienen al menos un alelo dominante en cada uno de los dos loci, es decir, son los de genotipo (AB).
• Los individuos con cresta en roseta son los que tiene al menos un alelo dominante en uno de los dos loci. Por ejemplo el (A) y son homocigotos recesivos en el otro locus, es decir, son los de genotipo (Abb).
• Los individuos con cresta en guisante son los que tienen el genotipo contrario al del caso anterior, o sea, al menos un alelo dominante en el otro de los dos loci, el (B) y son homocigotos recesivos en el locus (A), es decir son los del genotipo (aaB).
• Si se cruza un gallo de raza pura con cresta en roseta (AAbb) con una gallina de raza pura con cresta guisante (aaBB), se obtiene una F1 con cresta en nuez (AaBb) y una F2 igual que la F1.

Numero de Cromosomas

CABALLO, BURRO Y MULA

• La cruza de una yegua y un burro da como resultado una mula.
• Por lo que la mula es un animal hibrido "esteril".
• La eterilidad se atribuye al diferente numero de cromososmas: los burros tienen 62 cromosomas y los caballos tienen 64 cromosomas.
• Se ha demostrado actualmente que se pueden obtener mulas hembras y en pocas cantidades mulas machos.
• La mula (hembra) es semiesteril, pero los machos son esteriles por un problema en la glándula seminal.
• La mula puede generar ovulos fertiles, esto es por que cuando los cromosomas se recombinan antes de quedarse con la mitad de la dotación génica de la hembra y formar un gameto estos se reparten al azar. Todos aquellos ovulos generados con parte de los genes procedentes de la yegua y del burro mezclados son ovulos esteriles y no puedran ser fecundados. Sin embargo los pocos ovulos que por recombinación al azar se formen solo con el ADN heredado de la yegua o solo con el ADN del burro pueden ser fecundados. El % de ovulos fertiles es muy bajo. Por lo que si en una ovulación con ese % pequeño de ovulos fertiles la mula es cruzada con un caballo nacera un potro o si es cruzada con un burro nacera un "burrito"; no se conocen casos en que la mula tenga una cria híbrido como ella.
• Es dificil llevar a termino este tipo de gestación de la mula, por lo general si la cria nace es muy debil y enfermiza.
• Algunos autores la asocian con que es un animal nacido con acortamiento de telomeros y sufre de envejecimiento prematuro.
• Si se cruza un caballo con una burra lo que se obtiene es un hibrido llamado buerdegano.
• La mula y el buerdegano presentan 63 cromosomas.

Enfermedades Hederitarias

Enfermedades Hederitarias

Paladar Hendido

• Es el defecto heredado más común, afectando los tejidos mesodermales de la cavidad oral.
• Es una separación del paladar, con una comunicación en la cavidad oral y nasal. Varia según su severidad y forma. El defecto se extiende del foramen incisal caudalmente a traves del paladar blando.
• La causa es comunmente un factor hederitario recesivo.
• La eutanasia es recomendable para perros con estados muy severos.
• Los perros que presenten esta enfermedad no deben utilizarse para la reproducción.
• La corrección quirurgica debe ser propuesta hasta que el cachorro tenga por lo menos 6 meses de edad. Para defector menores del 20% de la anchura palatina la tecnica quirurgica recoemndada es la de el colgajo. Para hendiduras más grnades se recomienda la tecnica quirurgica de el colgajo plegadizo.
• Para el cierre completo del paladar se requieren de 2 a 3 cirugias con un lapso de 4 a 6 meses entre cada una.
  

Revista AMMVEPE
Pag: 150

Julio-Agosto

Volumen8, Numero 4

Año: 1997

Labio Leporino

• Es causado por un factor genético recesivo y puede ocurrir solo o con paladar hendido, mala colocación de dientes, deformaciones de la quijada.
• La mayoria de los defectos se presentan como una hendidura a traves del piso del orificio nasal envolviendo el labio y el arco dental extendiendose hasta el agujero incisal.
• La hendidura puede afectar uno o los dos orificios nasales y ocacionalmente el tabique.
• La cirugia debe realizarse hasta los 6 a 8 semanas de vida. La mucosa nasal se utiliza para formar el piso del orificio y los tejidos del labio son movidos hacia la relación correcta.

Revista AMMVEPE

Pp: 150-151

Julio-Agosto

Volumen 8, Numero 4

Año: 1997

Hidrocefalia

• La hidrocefalia primaria es una enfermedad congénita que se caracteriza por la acumulación patologica de LCR en el sistema ventricular del cerebro.
• La disminución de la absorción de LCR por las vellosidades aracniodeas o la oclusión del acueducto mesencefálico se han tenido en cuenta como posibles causas.
• Los Sx. generalmente se observan en perros de menos de 1 año, aunque un traumatismo puede ocacionarlo en perros mas viejos.
• Se han observado, alteración de la conciencia, presión craneal, demencia, cambios de comportamiento, convulciones, alterasiones visuales y ataxia.
• El Dx. diferencial incluye la encefalopatia hepatica, encefalitis, exposición a toxinas; se utilizan las radiografias craneales; la ecografia a través de la fontanela.
• Tx. proporcionar solo si el animal presenta Sx. clinicos de disfusión cerebral; los corticoesteroides funcionan a corto plazo; el manitol es util si tiene Sx. de elevación aguda de la presión intracraneal.
• El pronostico es bueno si se hace un buen Dx y Tx.

Manual Clínico de Procedimientos en Pequeñas Especies.

Birchard, Sherding

Pag: 1480

Volumen II, Capitulo 145, Sección 10

Segunda Edición.

Lisencefalia

• Consiste en un defecto de la migración de las celulas neurales precursoras en el telencefalo que se caracteriza por la ausencia de circunvoluciones cerebrocorticales y afinamiento de la sustancia dris sortical y de la sustancia blanca subcortical.
• Generalmente los Sx clinicos aparecen al nacimiento o al primer año de vida.
• Se han observado cambios de comportamiento, deficiencias visuales, demencia y convulsiones.
• El Dx recomendado es el mismo que para hidrocefalia; La TC o RM revelan la ausencia de circunvoluciones, surcos y adelgazamientos de la materia gris y de la sustancia blanca.
• No existe un Tx especifico; las convulsiones se tratan de forma asintomática con anticonvulsionantes.

Manual Clinico de Procedimientos en Pequeñas Especies.

Birchard, Sherding

Pp: 1480-1481

Volumen II, Capitulo 145, Sección 10

Segunda Edición

Anomalia Ocular del Collie (AOC)

• La AOC afecta al epitelio pigmentario retiniano, a la coroides y en casos graves a la retina y el nervio optico.
• Suele ocurrir en ambos ojos de forma asimetrica. La lesión mas caracteristica es la hipoplasia coroidea, que se observa como un area pálida de fondo temporal al nervio optico, se debe a la despigmentacion del epitelio pigmentario y de la coroides, con exposicion de los vasos coroideos hipoplasicos sobre la esclerotica.
• En casos graves hay colobomas (agujeros o rendijas) del nervio optico o de la coroides; se puede presentar desprendimiento de la retina o hemorragia intraocular.
• Los perros con lesiones graves pueden tener disminucion de la vision.
• Dx. se diagnostica facilmente con la exploracion oftalmologica de las 4 a las 8 semanas de vida.
• El modo de transmision es autosomico recesivo.
• No existe Tx.
• No se deben utilizar a los animales afectados para la reproducción.

Manual Clínico de Procedimientos en Pequeñas Especies.

Birchard, Sherding

Pp: 1594-1595

Volumen II, Capitulo 157, Seccion 11

Segunda Edición.

Glosario II

ADN RECOMBINANTE: Fragmentos específicos de la molécula de ADN, que se unen con secuencias de otro origen, produciendo así el ADN recombinante. Este se puede generar in Vitro insertando genomas o secuencias de ADN de un organismo en vectores de clonación.
CLONACIÓN: Proceso mediante el cual, se produce un número ilimitado de copias de un segmento determinado de ADN. Este proceso se consigue empalmando el ADN que se va a clonar a un vector que es capaz de duplicarse dentro de un determinado huésped.
VECTOR: Molécula circular de ADN bicatenario (extracromosomal) que existe en ciertas células bacterianas (que actúan como huésped). Los vectores son”vehículos moleculares” que transportan segmentos determinados de ADN. Los vectores mas comúnmente usados son los plásmidos, pero fagos y cósmidos son utilizados también como vectores de clonación.
ADN DE COPIA ÚNICA. Son secuencias de ADN que son únicas, se pueden encontrar en forma de segmentos de aproximadamente 1000 pares de bases de longitud, dispersos en todo el genoma. La mayoría de los genes contiene una pequeña proporción de ADN de copia única.
ADN REPETITIVO DISPERSO. Secuencias de tamaño aproximado de 300 pares de bases cada una de las cuales se encuentra repetida 104 o 105 veces en el genoma, las unidades de repetición se encuentran intercaladas entre los segmentos de copia única.
ADN SATELITE. Son fragmentos de ADN altamente repetitivos organizados en tandem (una unidad de repetición al lado de la otra, n veces), a diferencia del repetitivo disperso solo se encuentra en regiones condensadas que se tiñen intensamente y se encuentran en lugares fijos del genoma (regiones adyacentes a los centrómeros y a los extremos de algunos cromosomas.
MINISATÉLITES. Secuencias de ADN ricas en guanina y citosina (62%) y presentan unidades de repetición de 9 a 64 pares de bases aproximadamente y se extienden por varios kilobases.
KILOBASE. Medida de longitud utilizada para conocer la magnitud del ADN expresada como 1000 pares de bases (A=T, ó CG que constituyen las parejas de bases nitrogenadas que forman los pares ).
ENZIMAS DE RESTRICCIÓN. Enzimas capaces de degradar ADN, éstas se enlazan a secuencias específicas de nucleótidos denominadas secuencias de reconocimiento, que son palíndromos, generando tantos segmentos como sitios de reconocimiento encuentre dicha enzima.
PALÍNDROMOS. Son segmentos de ADN que poseen la misma secuencia de bases en ambas cadenas pero en dirección opuesta

Glosario

INICIANDO EL GLOSARIO, CON ALGUNOS CONCEPTOS BÁSICOS
Nucleótidos.- Unidad de moléculas de DNA que contiene un fosfato, una azúcar y una base orgánica (purica o pirimidica).
Cromosomas.- Cuerpos de nucleoproteína que se tiñen de modo intenso y se observan en las células durante la división. Cada cromosoma lleva un arreglo lineal de genes.
Locus.- Posición fija en un cromosoma ocupada por un determinado gen.
Herencia.- Transmisión de las características de los progenitores a su descendencia.
Alelos.- Uno de un gen que se encuentra par, o serie de formas alternativas de un locus determinado de un cromosoma.
Genes.- Es una región del ADN que contiene la información para la síntesis de una proteína específica.
Dominante.- Condición en la cual un miembro de un par de alelos se manifiesta con exclusión del otro.
Recesivo.- Se aplica a un miembro de un par alelico que carece de la capacidad de manifestarse cuando el otro miembro, o miembro dominante, está presente.
Genoma mitocondrial.- Es el material genético de la mitocondria y es similar en estructura al de las células procariotas. Esta formado por una única molécula circular de ADN.
Mitocondria.- Son organelos membranosos que se encuentran distribuidos por todo el citoplasma. Tienen forma circular u ovoide y están constituidos por una membrana externa y otra interna. Organelo del citoplasma de células vegetales y animales donde se lleva a cabo la fosforilación oxidativa para producir ATP.
Eucariota.- Son las células que se componen esencialmente de citoplasma y núcleo bien formado.
Procariota.- Son las células que carecen de núcleo, encontrándose el material hereditario difundido en el citoplasma.
Diploide.- Juego de cromosomas que contiene dos copias de cada autosoma.
Polimorfismo.- Presencia simultánea de genomas que representan variaciones alelicas en la población (se distinguen tanto por alelos que producen diferentes fenotipos o por cambios en el DNA que afectan a los patrones de restricción). Dos o más tipos de individuos mantenidos en una población que se reproduce.
Enzimas de restricción.- Son enzimas capaces de degradar el DNA extraño que penetra en la célula. Son producidas por cepas bacterianas, fueron denominadas enzimas de restricción debido al papel que juegan en el fenómeno conocido como restricción de huésped por el cual una cepa bacteriana se protege a si misma, cortando el DNA del virus en segmentos.
ADN-Recombinante.- Producción de combinaciones de genes que no se encuentran en los progenitores por la distribución de cromosomas no homólogos y entrecruzamiento entre cromosomas homólogos durante la meiosis.
Reacción en cadena de la polimeraza.- Procedimiento que entraña ciclos múltiples de desnaturalización, renaturalizacion y síntesis de polinucleotidos que amplifica una secuencia particular de DNA.